Det Europeiske Legemiddelverket, EMA, bekrefter nå at det er en sammenheng mellom den mye omtalte AstraZeneca-vaksinen og tilfeller av blodpropp.
Det ble ifølge danske Ekstra Bladet offentliggjort under et intervju tirsdag, med den italienske avisen Il Messaggero.
– Etter min mening kan vi nå si at det er en sammenheng mellom vaksinen og tilfeller av blodpropper. Men vi vet fremdeles ikke hva som utløser denne reaksjonen, sier EMAs sjef for vaksiner, Marco Cavaleri, til Il Messaggero.
EMA har undersøkt vaksinen og har tidligere uttalt at vaksinen er «trygg og effektiv».
Vaksinen ble satt på pause i Norge den 11. mars, etter meldinger om alvorlige sykdomstilfeller internasjonalt og et dødsfall i Danmark.
I Norge har det blitt oppdaget flere tilfeller av alvorlig blodpropp hos personer som nylig hadde fått AstraZeneca-vaksinen. Ved OUS har til nå tre mennesker mistet livet som følge av blodpropp, etter at de hadde blitt vaksinert med AstraZeneca.
Etter at EMA konkluderte med at vaksinen var trygg og effektiv, valgte flere land å gjenoppta bruken av AstraZeneca-vaksinen.
Folkehelseinstituttet her i Norge bestemte dog at de ville videreføre pausen, denne avgjørelsen kom 26. mars. I første omgang har FHI forlenget pausen med tre uker, for å ha et større kunnskapsgrunnlag for hva som skal skje videre med AstraZeneca-vaksinen i Norge.
FHI opplyser at 121 820 nordmenn har fått AstraZeneca-vaksine i Norge.
Hva synes du om vaksinesjefens nye uttalelse om vaksinen? Del gjerne ditt synspunkt i kommentarfeltet under.
