Vi er alle født unike og spesielle.
Det finnes ingen på denne jord som er akkurat som meg eller ser ut som meg.
Men for jentene Sienna og Bonnie innebærer deres ulikheter at fremmede på gaten stopper opp og stiller spørsmålstegn ved om de virkelig er søstre.
Den eldste av dem, Sienna, har nemlig en form for «dwarfism», det vil si at hun er kortvokst.
Hennes lillesøster Bonnie har derimot ikke samme diagnose og er av normal høyde.
Det finnes milliarder av mennesker på denne jord.
Vår historie er unik akkurat for oss og det er det som gjør at vi stikker ut av mengden og er spesielle.
Det kan man mildt sagt si at Bonnie og Sienna gjør.
Foreldrene Alyssa Biddle og hennes partner Jonathon Tripp er begge født kortvokste.
Men det skulle vise seg at det ikke ble helt det samme for en av deres døtre.
Unike søstrene
Dere eldste datter Sienna (5) har arvet foreldrenes diagnose, mens hennes 3-årige søster Bonnie er av normal høyde.
Sienna har som sin mor diagnosen onachondroplasia.
Dette innebærer en stor forandring for hele familien.
Mamma Alyssa som selv er 1,32 meter høy merker allerede at det kommer til å bli annerledes med et barn som ikke er kortvokst.
«Når det gjelder å forsøke å henge med fysisk så er jeg ikke spesielt bekymret. Hun er allerede raskere og mer på sprang enn Sienna var i den alderen,» sier Biddle til britiske Daily Mail.
«Vi må bare være litt mer på ballen med alt som skjer i huset. Hun kan allerede nå ting som Sienna ikke kan nå.»
Alyssa ser det som noe positivt da Bonnie kommer til å kunne hjelpe til med visse ting i huset, som de andre i familien ikke kan.
Fremmedes spørsmål
Og ulikhetene mellom søstrene er noe som fremmede har lagt merke til.
Alyssa forteller at de ofte blir stanset på gaten og får spørsmål om jentene virkelig kommer fra samme familie.
«Når vi går ut sammen kan jeg se at noen mennesker stirrer på oss ettersom vi åpenbart ser litt annerledes ut enn andre familier,» sa Biddle.
«Det kan være opp til fem ganger om dagen at folk spør om dem. Om de ikke tror på at de er tvillinger, så antar de at Bonnie er en venn eller kusine.»
Men til tross for at fremmede er veldig på og stiller personlige spørsmål, virker det ikke til å være til bry.
«Det plager meg ikke i det hele tatt at mennesker stiller spørsmål. Jeg finner faktisk humor i det. Jeg tar alle sjanser til å ta de samtalene og spre kunnskap.»
Redsel for mobbing
På grunn av jentenes ulike utseende forteller mamma Alyssa om sine følelser rundt fremtiden.
Hun erkjenner at det finnes en viss uro for at Sienna kommer til å bli mobbet når hun begynner på skolen, men at som familie forsøker de alltid å være tilstede og støtte.
«Det er noe som vi er klar over at vi må møte og alt vi kan gjøre er å forsøke å løfte henne med selvtillit,» sier mamma Alyssa.
Vil spre sin historie
Gjennom å dele sin historie håper foreldrene å spre kunnskap om det å være kortvokst, og at ingen – gammel eller barn – skal bli definert utifra det.
«Det finnes kortvokste mennesker som er leger, advokater og de finnes i alle slags ulike yrker,» sier hun.
Alyssa sier at for det meste får de positive kommentarer om sin familie, men at hun har andre i sin nærhet med samme diagnose som får hat.
«Jeg har sett det skje med andre foreldre med «dwarfism» som har fått kommentarer som sier at kortvokste mennesker ikke skal på barn. Det er virkelig grusomt.»
Dere er virkelig så fine som dere er. Ingen fortjener å få hat. All vår kjærlighet til dere!
