8-åringen kan hverken gå eller prate – nå vil mammaen advare andre om den uvanlige sykdommen

Det er vinter og det betyr forkjølelse- og influensatid. Jeg tror vi alle kjenner til følelsen av å måtte ligge langflat i senga i flere dager.

Men for 8 år gamle Jamie Jones ble «forkjølelsen» til noe helt annet. Nå vil mammaen advare andre om den uvanlige sykdommen, skriver tv-kanalen Fox.

Det var i oktober 2015 at Jamie dro hjem fra skolen på grunn av smerter i halsen. Nå vil hans mamma Jessica få andre foreldre til å få opp øynene for symptomene.

– Det begynte med feber. Vi tok han med til flere akuttmottak og de sa at det bare var en virusinfeksjon, sier Jessica som til slutt ble beroliget av beskjeden som stadig ble gjentatt.

Da begynte Jamies nakke å bli hoven og han hadde vondt. Senere fikk han enda flere symptomer.

Resharing the article from last year's awareness! https://www.google.com/amp/fox59.com/2017/01/26/local-family-raising-awareness-about-rare-disease-that-disguises-itself-as-a-viral-infection/amp/

Posted by Jamie's Kawasaki Disease Journey on Tuesday, 23 January 2018

Åtteåringen fikk feber, hovne lymfekjertler, rask hjerterytme og Jamie måtte så ta antibiotika.

Men det viste seg å ikke hjelpe.

– Han kunne ikke gå, ikke prate og jeg visste at noe var galt med ham siden han ikke ble bedre.

Moren forklarer at Jamie aldri pleier å ville sitte stille en hel dag, han er tvert imot en gutt som liker sport og løping. Han holder på med mange idretter samtidig, men hadde i det siste begynt å bli ekstra interessert i kampsport.

Han var dessuten svært dyktig og det å se ham ligge der i sykesengen var selvsagt noe som preget foreldrene. Til slutt fikk de svar på den store gåten.

Etter flere feilaktige diagnoser hadde legene funnet ut av hva som var galt: Jamie hadde noe som heter Kawasakis syndrom. Ifølge Norsk Helseinformatikk kan sykdommen gi øyekatarr, utslett, lymfeknutesvulst, rød hud, leddsmerter, diaré, magesmerter og øresmerter.

Noen ganger kan denne sykdommen forveksles med skarlagensfeber.

Den rammer barn i alderen fra tre måneder og til 12 år. Ifølge NHI er 85 % under 5 år. Videre opplyser Norsk Helseinformatikk om at man i Sverige har funnet en årlig forekomst på 6,2 tilfeller per 100 000 under fem år. Sykdommen skal være mest vanlig i Asia, men forekomsten i Europa er økende.

Det er viktig at de som får syndromet får legehjelp så fort som mulig. Sykdommen kan påvirke kransårene og dermed hjertefunksjonen.

For Jamies del var foreldrene nå dypt urolige for at sykdommen skulle påvirke hjertet hans. De ble sjokkert av nyheten fra legene og doktor Sanjay Parikh ved barnesykehuset i Peyton Manning sa at folk ofte ikke innser hvor alvorlig denne sykdommen er.

Nå startet behandlingen og legene kunne dessverre konstatere at lille Jamies hjerte allerede hadde tatt litt skade.

I åtte måneder måtte han ta blodfortynnende via injeksjoner gjennom magen, for å unngå å utvikle nye blodpropper.

– Våre liv gikk fra normale og uten bekymringer til at vi nå uroer oss for alt, sier mamma Jessica.

Jamie må dessverre slutte med kampsporten han så ivrig hadde begynt med.

Om han hadde fått diagnosen tidligere hadde det trolig vært mulig å forhindre at problemene med hjertet utviklet seg, men Jamie er heldigvis en ekte fighter som kjemper for å bli frisk! Og selv om han har måttet gi opp sin favorittsport har han nå kanskje funnet en ny: svømming. Han må dog være forsiktig og passe på at han ikke kommer borti noe som kan gi ham blåmerker.

På Facebook fortsetter han sin kamp og nå har familien startet en egen side for å spre kunnskap om sykdommen videre til andre. Han følger også andre barn med lignende sykdommer via sosiale medier – han vil de skal få litt oppmuntring.

Mamma Jessica sier at man alltid skal spørre.

– Om barnet har feber i fem dager så ta opp Kawasakis syndrom. Det skader ikke å spørre.

Posted by Jamie's Kawasaki Disease Journey on Friday, 29 April 2016

Del gjerne videre for å fortsette å spre kunnskap om Kawasakis syndrom og for å sende lykkeønskninger til familien!