Du vet aldri når et ekkelt troll dukker opp fra et mørkt hjørne på internett, og bare skal spre ut sitt hat.
Dessverre er miljøet på sosiale medier, ganske utakknemlig og utrivelig til tider. Det finnes mange anonyme kontoer som bare er der for å spy edder og galle.
I blant kan barn være skyteskive for denne hatefulle behandlingen. Mobberne på nettet tar ikke hensyn til alder eller skjønn – så lenge de får sjansen til å trykke ned andre for å føle seg bedre selv.
En som dessverre har fått oppleve alt dette, er Sophia, en svært funksjonshemmet 9 år gammel jente. Det gikk så langt at flere mennesker brukte hennes bilde for å oppmuntre andre til å ta abort.
Hennes mor svarte på en måte som er et eksempel til etterfølgelse for andre mødre. Hun startet et korstog mot nettrollene for å beskytte sin datter.
Og til slutt vant hun en viktig seier.
Lille Sophie ble født med et sterkt deformert ansikt, men også hennes hender og føtter var deformerte.
Jenta ble tidlig diagnostisert med Retts syndrom, en hjernesykdom som permanent påvirker barnet språk- og motorikk.
Som et resultat av dette, må Sophias familie ta vare om henne, 24 timer i døgnet. Deres datter trenger konstant omsorg.
Livet har derfor knappt vært en dans på roser for Sophia og familien, men de har hele tiden funnet styrke og håp i hverandre.
Heldigvis fikk Sophia mye kjærlighet og støtte fra sine to søsken – som rett og slett elsker henne!
”Hun har et rør som hun mates med. Og en kolostomipose. Hun får anfall og rammes av konstante kvelninger, på grunn av missdannelsene og Retts syndrom».
”Hun har gjennomgått 22 operasjoner, forteller moren Natalie til CNN.
Men for en stund siden begynte saker og ting å endre seg. Det ble foreslått endringer i det lokale helsesystemet.
Siden Natalie Weaver er veldig engasjert i helsesaker, startet hun å snakke mer åpent om Sophias tilstand. Det tok ikke lang tid innen hun ble offentlig, og folk startet å spre kvalme om hennes datter.
”Folk, de søker deg opp og vil skade deg. Det finnes mennesker som faktisk ønsker at du skal se deres hat. Flere har fortalt meg at jeg bør drepe mitt eget barn, for å gjøre slutt på hennes lidelser», forteller moren.
Men en av nettrollene ga seg ikke, og ville virkelig bli hørt for å frem sitt budskap.
Ikke bare delte personen et bilde av Sophia og oppmuntret til abort, det ble også sendt direkte trusler mot familien.
”Jeg forsøkte å blokke personen. Jeg håpet at kontoen skulle forsvinne, men den ble aldri fjernet. Kontoen var der enda».
Moren anmeldte kontoen til Twitter, plattformen der nettrollene hadde sine kontoer. Men tiden gikk og ingenting skjedde, til tross for morens forsøk på å blokkere trollene.
Natalie bad alle hun kjente om å anmelde haterne, og snakket åpent om sin historie for en lokal nyhetskanal, med et håp om at det skulle sette Twitter under press.
Hun nektet å la trollene vinne denne kampen,
Til slutt fikk Natalie en melding fra Twitter. De ba om unnskyldning, tok bort de hatske kommentarene og stengte alle kontoer som angrep Sophia og familien.
Selv om Natalie var fornøyd med resultatet, startet hun å jobbe for at Twitter skulle endre sin måte å rapportere og behandle krenkelsene på.
”Twitter må legge til personer med funksjonshemming som en egen kategori, når du rapporterer og anmelder grums, sier hun».
”Ellers vet ikke mennesker hvilken kategori de skal velge, for å anmelde hat mot mennesker med funksjonshemming.
En talsperson for selskapet forteller til CNN om plattformens «oppførselskode».
Nå står det:
”Du får ikke fremme vold mot, eller direkte angripe og true andre mennesker på grunn av rase, etnisitet, nasjonalitet, seksuell legning, kjønn, kjønnsidentitet, religiøs tilhørighet, alder, funksjonshemming eller sykdom. Alle disse betraktningene blir gransket ved rapporterte overtredelser av Twitter-reglene, sier talsmannen,
Det har vært en utrolig tøff tid for Natalie og hele familien, men gjennom å åpne om hatet og avsløre nettrollene, har hun vunnet over mørket.
«Takk så mye for støtten, og at dere hjelper meg å kjempe for en forandring! Jeg skal sørge for at denne forandringen betyr noe!», skriver Natalie.
Kjærlighet til ditt barn, kommer alltid til å være viktigere enn DNA, hudfarge og eventuelle funksjonshemminger, glem ikke det!
DEL gjerne dette videre om du også mener at alle mennesker er like mye verdt, og at alle foreldre har retten til å elske sin egen familie, uten å behøve å få høre omgivelsenes fordommer, krenkelser og hat.
