Mamma tvinges til keisersnitt når barnet slutter å vokse – 2 år senere gaper familien når hun legges på vekta

Vi er alle unike og spesielle.

Jeg må lete lenge etter et annet menneske der ute i verden som er prikk lik meg eller har mine personlige egenskaper.

Og de som ser lille Abigail Lee, fra Louisiana i USA, må nok lete i lang tid.

Den lille jenta på 2 år ble født med en sjelden diagnose, noe som gir henne et unikt utseende, skriver Daily Mail.

Selv om lille Abigail er to år gammel, veier hun bare tre kilo.

På grunn av størrelsen kan hun bare bruke klær som passer til nyfødte babyer.

Og det er en grunn til dette.

Allerede før hun ble født, visste foreldrene Emily og Bryan at den lille jenta deres var veldig spesiell.

Ultralyd avslørte at Abigail ikke vokste som andre babyer. Faktisk hadde hun sluttet å vokse, og på grunn av dette måtte hun tas ut med keisersnitt.

Ved fødselen veide hun bare 1,16 kilo, skriver Daily Mail.

Åtte uker etter fødselen la legene merke til at den lille jenta ikke hadde vokst noe i det hele tatt.

Dette var selvfølgelig bekymringsfullt for foreldrene, som hadde trodd at helsevesenet kunne hjelpe datteren deres.

Men det skulle vise seg at det var en klar grunn til dette.

Fikk sjelden diagnose

Etter uker på sykehuset fikk Abigail diagnosen MOPD type 2, som er en spesiell form for «kortvoksthet«.

“Da jeg var gravid, var hun alltid tre uker på etterskudd i utviklingen. Jeg hadde keisersnitt i uke 36, og hun ble sendt direkte til intensivbehandling. Hun gjorde alt normalt, hun pustet og spiste godt, men hun var liten», sier moren.

«Da hun ble diagnostisert, hadde vi aldri hørt om denne typen «kortvoksthet» før, så vi ante absolutt ikke hva det var.»

Paret, som også hadde en jente fra før som er fire år gammel, hadde ikke samme utseende som Abigail.

Den eldre datteren deres hadde ikke samme diagnose som den yngre søsteren.

«Hun er sunn, men hun har komplikasjoner fordi hun ble født med fordrevne hofter og hun kan ikke gå. Men hun kryper og øver på det. Hun har også veldig dårlig syn, så vi har problemer med å finne briller som passer henne.»

“Det er vanskelig å balansere å ha et barn med spesielle behov og et barn uten fordi Samantha vet at søsteren hennes trenger mer hjelp. Samantha er en absolutt stjerne, hun er involvert i all trening og hun er veldig beskyttende ovenfor lillesøsteren.»

Passer kun i nyfødt-klær

På grunn av hennes sjeldne diagnose vil Abigail ikke være høyere enn 60 centimeter høy.

«Hun passer bare i klær for nyfødte. Så jeg vet ikke hva vi skal gjøre når hun blir gammel nok til å fortelle oss at hun ikke vil ha på seg body lenger», sier mor Emily.

«Min beste venn har en toåring og det er utrolig å se dem ved siden av hverandre.»

For en fantastisk jente! Vi ønsker deg all den beste!

Exit mobile version