Mange liker å ta bilder av sine nyfødte babyer og dele dem med andre.
Patricia Williams var intet unntak. Hun pleide å ta bilder av sin nyfødte sønn selv, men da hun delte dem på sosiale medier, fikk hun en stygg overraskelse…
Det viser seg at det er mange slemme mennesker der ute.
Patricia Williams sønn Redd ble født i 2012. Gutten ble født med hvitt hår, men det var ikke før han var to måneder gammel at moren begynte å legge merke til flere ting ved ham som var litt annerledes.
LES MER:
Den nyfødtes øyne beveget seg fra side til side (nystagmus) og da Patricias ektemann Dale googlet hva som kunne være årsaken, oppdaget han noe sjokkerende. Dette var et symptom vanligvis assosiert med albinisme.
Artikkelen fortsetter under bildet.
Etter å aldri ha hørt det begrepet før, var Patricia skeptisk. Men lille Redd hadde alle tegn på albinisme: veldig hvit hud, hvitt hår og nystagmus.
Det neste steget paret tok var å oppsøke en optiker og en genetisk spesialist for å få en offisiell diagnose. De bekreftet det: Redd har type 1 okulokutan albinisme, en tilstand som rammer 1 av 17 000 mennesker over hele verden.
Blondere enn vanlig
Patricia husker sykehuspersonalets lykke da Redd ble født. Alle ville se gutten med hvitt hår og blå øyne. Men Patricia ble ikke like overrasket fordi både hun og mannen hennes, samt deres første barn, Gage, er blonde.
En måned etter at Redd kom hjem, begynte Patricia å legge merke til at håret hans var så hvitt at det glitret. Øynene hans var også så blå at under visst lys så de røde ut.
Artikkelen fortsetter under bildet.
Patricia var sikker på at det ville gå over når han ble voksen, men det var ikke før hennes andre barn med samme problem ble født at hun skjønte at det var et livslangt problem.
Trakasseres på nettet
I februar 2018 ble også parets tredje barn, Rockwell, født med de samme problemene som sin eldre bror. Bilder av den nyfødte ble stjålet og omgjort til slemme «memes» av folk på internett…
Redd, derimot, ble mobbet på skolen der barna gjorde narr av ham for at han så annerledes ut. Broren Gage beskyttet ham. Men da Rockwell ble født, visste familien allerede mye om albinisme, så de var klare. Men det de ikke var klare for var å se bildene deres av babyen deres bli til memes …
De bestemte seg for å begynne å spre kunnskap om denne sykdommen slik at barn som rammes av den ikke blir mobbet for å være annerledes.
Da eksperter bekreftet at Redd hadde albinisme, ble Patricia knust. Hun var bekymret for hvordan folk ville behandle ham i livet hans fordi han var annerledes. Og også hvordan dynamikken i familien ville endret seg med et barn som brenner seg lett og står i fare for å bli blind.
Hun forklarte også hvorfor Rockwell fikk så mye oppmerksomhet. Hun sa: «Det er veldig sjelden å se et barn med hvitt hår og Rockwells hår står rett opp, så det er veldig merkbart.»
Artikkelen fortsetter under bildet.
Etter at bildene av babyen ble et viralt meme, fikk hun mange følgere. Snart begynte hun å få spørsmål om hvorfor sønnen hennes så slik ut, helt til hun innså at mange ikke vet om albinisme.
Hun innså at alt de vet kommer fra filmer med dårlig representasjon. Så hun innså at hun hadde en unik mulighet: å gjøre albinismen kjent! I dag poster Patricia regelmessig for å spre kunnskap om tilstanden.
Øyeoperasjon hjalp stort
De opererte Redd for de mysende øynene hans og han gikk fra en privatskole for blinde barn til en vanlig skole. Operasjonen var en strålende avgjørelse for familien, siden den hjalp Redd enormt.
De valgte å opereres for å få Redd til å slippe å bruke øyelapp, noe som ville ha gjort ham enda mer synlig blant andre barn og tiltrukket seg uønsket oppmerksomhet. Nå som Redd har blitt voksen, merker vennene hans mindre og mindre at han er annerledes.
Alt de visste var at han trengte en lue, mørke solbriller og solkrem for å leke ute. Men bortsett fra det kunne han gjøre alt andre barn gjør.
I april 2023 delte Patricia en video med Rockwell fra skolen. Denne gangen var barnet omgitt av kjærlighet og takknemlighet på sosiale medier. Folk har kalt ham «supersøt» og «bedårende».
Patricia forklarte at det er en misforståelse at personer med albinisme har røde øyne. Men hun sa at de pleier å ha lyseblå øyne på grunn av mangel på pigment.
Barna har det bra i dag til tross for deres albinisme og lever et fantastisk liv i en veldig kjærlig familie!
Vi er veldig glade for denne vakre familien. Del gjerne denne utrolige historien med dine Facebook-venner!
