Foto: YouTube / Truly

Foreldre vil ikke ha sin nyfødte datter og sender henne avsted – 25 år senere er hun verdensunik

Alle mennesker er unike og det er det som er så spesielt med oss alle.

Det finnes milliarder av mennesker, men bare én av akkurat deg.

Men for noen finnes det mer enn en grunn til at de stikker ut fra mengden.

Hannah Kritzeck er 25 år gammel, men når folk møter henne på gaten tror de neppe det er tilfellet.

På grunn av en sjelden tilstand er hun nemlig kortere enn mange andre på hennes alder.

Når man er barn så er det viktigste å få lov til å være nettopp det.

Vi vil alle bli elsket og omgitt av mennesker som bryr seg om oss når livet kan være tøft.

Og for Hannah Kritzeck kan man i det minste si at hun allerede som barn fikk en tøff start på livet.

Foto: YouTube / Truly

Etter at hennes foreldre adopterte hun bort måtte hun kjempe for å finne en plass i livet.

Selv om hennes biologiske foreldre ikke ville ha henne, så kom hun heldigvis til en familie som skulle vise henne hva ekte kjærlighet er.

Dessuten har hun en spesiell tilstand som gjør at hun trenger mer hjelp enn andre.

Foto: YouTube / Truly

«Da jeg vokste opp visste jeg alltid at jeg skilte meg ut fra mine brødre, Mark og Matt, og min søster Kelly, som var gjennomsnittlig høye,» har hun tidligere sagt til Daily Mail.

Men selv om Hannah kanskje ikke var like høy som sine søsken, forteller hun at foreldrene ikke gjorde skilnad på de.

«Min mamma og pappa så til at jeg hadde en normal barndom.»

«De senket lysbrytere og plasserte paller på badet og kjøkkenet ettersom jeg ikke når benkeplater og skjenker.»

Foto: YouTube / Truly

Er bare en meter høy

Hannah Kritzeck lider nemlig av en sjelden form for kortvoksthet, som gjør at hun er langt fra like høy som familien sin.

See if I can put these on facebook

Posted by Jackie Kritzeck on Sunday, October 21, 2012

Ifølge henne selv er hun nesten bare 100 cm høy og veier rundt 15 kilo.

På grunn av tilstanden har hun allerede siden hun var barn gått gjennom ulike kirurgiske inngrep.

På grunn av kortvokstheten fører det også med seg mange medisinske problemer og hun trenger regelmessig overvåkning, inklusive årlige undersøkelser for på kontrollere om det finnes noen risiko for hjerteaneurysmer (vaskulær brokk).

Og på grunn av at hun har så små tenner og liten munn har hun tannimplantater.

Hannah utviklet også tidlig skoliose og hadde to titanstaver plassert i ryggen da hun var liten.

Foto: YouTube / Truly

Vil bli behandlet som en voksen person

Men til tross for at hun ikke er som alle andre ser ikke Hannah på det som noe negativt.

Da hun var tenåring ville hun gjøre som sine jevnaldrende, og ikke la høyden stå i veien for henne.

Foto: YouTube / Truly

«Jeg reiser og shopper med vennene mine, men å finne klær som passer meg er ekstremt vanskelig. Jeg må enten få de sydd om eller kjøpe barnestørrelser. Jeg kan ikke kjøpe noen høye hæler som mine andre venner.»

Og å være lav er også frustrerende for Hannah.

Mange ganger tror folk som møter henne at hun er et barn, og behandler henne ikke som en voksen person.

«Alle som møter meg tror at jeg er fem år gammel når de ser meg og det er frustrerende ettersom jeg ikke er et barn.»

«Bare fordi jeg er lavere, innebærer ikke det at jeg er annerledes andre i min alder.»

Drømmer om å få eget talkshow

Akkurat som alle andre har Hannah også drømmer, og i fremtiden håper hun på å få egen familie.

«Når jeg tenker på familien så skulle jeg gjerne giftet meg og få en egen familie. Jeg skulle gjerne hatt to barn, en gutt og en jente.»

Drømmen om en familie er ikke det eneste Hannah håper går i oppfyllelse i fremtiden.

Hun har også en stor interesse for dans og skuespill og håper i fremtiden å få et eget talkshow.

«Jeg har danset siden jeg var to år gammel og begynte å ta gymnastikk-timer allerede som treåring. Jeg elsker å danse fordi det får meg til å føle meg bra. Hiphop for meg til å føle meg sterk og ballett gir meg en ro.»

Familiens store uro

Men selv om Hannah er sprudlende og ser frem mot sin fremtid er hennes mor også urolig.

På grunn av sin datters sjeldne tilstand, våger hun ikke tenkte alt for mye rundt fremtiden, men vil heller prøve på nyte så mye av livet med Hannah som hun kan hver dag.

«Vi kommer til å leve hver dag som om det ikke finnes en morgendag. Det er alt du kan gjøre. Leve til det fulle,» sier mamma Jackie.

Du er virkelig en sann inspirasjon Hannah! Vi ønsker deg alt godt for fremtiden!