Hvert menneske på denne jorden er spesiell og unik på sin måte.
Vi har alle ulikt utseende, ulike personligheter og ferdigheter, men når det gjelder det ytre så finnes det noen som stikker seg ut fra mengden.
7-årige Samuel Silva, fra Bahia, Brazil, får virkelig mennesker til å snu seg når han går forbi.
Han er nemlig født med en sjelden sykdom.
Gutten unike utseende gjør nå suksess og han har allerede underskrevet en modellkontrakt.
Den 7-årige gutten har en sjelden hudsykdom, som gjør at han har hvite flekke på hud og hår.
Piebaldisme innebærer at det mangler pigmentceller på noen steder av huden.
Samuel Silva, fra Bahia, Brazil, ble født med piebaldisme, en sjelden genetisk tilstand som rammer 1 av 20 000 mennesker.
Flere medlemmer av hans familie har også samme sykdom.
Han mor og mormor har det også, i tillegg til flere av Samuels onkler og søskenbarn.
Da hans foreldre først så at sønnen hadde sykdommen og så de lyse partiene på hodet, var deres første reaksjon å skjule det. De barberte hodet hans for å forsøke å skjule det hvite håret.
Etter en stund angret de.
Store fremgangen
De ville heller at sønnen skulle være stolt over sitt unike utseende og omfavne det.
Derfor har de laget en konto på Instagram som har fått stor suksess.
Hans konto, som følges av over 30 000 mennesker, beskriver han som en «AfroBrazilian Supermodell».
Fremgangen med Samuel konto på sosiale medier ledet til at et barnemodellbyrå Sugar Kids kontakten familien i april 2019. De lurte på om de kunne signere Samuel, og han ble fort en toppmodell.
«Nivianei visste at hun var annerledes og omfavner det med åpne armer. Hun bar korte kjoler og topper når hun ville og stod alltid opp mot alle som våget å mobbe henne,» sier Samuels onkel Julio Sanchez-Velo om Samuels mor som har samme sykdom.
«Hun fikk alles respekt i samfunnet og fikk bare stygge ord til å forlate nabolaget,» fortalte han ifølge Daily Mail.
Fremmeds ekle ord
Siden han ble oppdaget på Instagram har Samuel dukket opp på Toronto Fashion Week, Paris Fashion Week og London Kids Fashion Week samt flere magasiner.
Samuels onkel Julio sa at familien først ikke fikk en diagnose.
«Legen tenkte ikke så mye på det ettersom han var frisk. Familien hadde aldri fått riktig diagnose og man avskrev flekkene som fødselsmerker. Men de visste at det ikke var vitiligo fordi flekkene aldri endret form eller størrelse.»
Familien fikk heller høre grusomme rykter.
Fremmede trodde at lille Samuel hadde fått sine flekke etter at familien merket han med ild.
«Familien fikk han til å akseptere seg selv og sine ulikheter,» sa onkel Julio.
«Spesielt Samuels hår er fantastisk. Hans foreldre pleide å barbere det for å ikke dra mer oppmerksomhet til hans tilstand, men da de valgte å la det vokse til en afro så det fantastisk ut.»
Vil hylle menneskers ulikheter
Takket være sin foreldre har Samuel alltid vært stolt over sine merker og beskriver de som «vakre flekker».
Nå takket være hans karriere som modell har han blitt enda mer selvsikker.
«Han elsker virkelig å være modell. Han er veldig kunstnerisk og elsker å gå på catwalken og posere for bilder. Han trives virkelig og du kan se det på ansiktet han,» sier Julio.
«Han elsker å være sentrum for oppmerksomhet og å reise. Han kommer fra et fattig samfunn i Brazil der det ikke finnes mange muligheter til å se verden».
«Han har blitt ansiktet for akseptering og inkludering i barnemoteindustrien, og vi håper at andre barn som føler seg annerledes kan se hvor bra Samuel har det og få det godt med sine ulikheter.»
«Å være annerledes er ingenting vi må skjule – vi må bruke det, akkurat som Samuel.»
Jeg håper at mange andre som kjenner seg igjen kan bruke Samuels holdning og hylle de ulikhetene vi har. Denne lille gutten er en sann inspirasjon og jeg håper at hans karriere fortsetter å blomstre.
