Tweet about this on Twitter Pin on Pinterest Share on Facebook

Jenta fødes med knærne bak frem – 8 år senere vender hun tilbake til sykehuset og gjør alle målløse

Når Addie Bryan fylte år, i 2015, ville hun gjøre noe veldig spesielt for noen som betydde mye for henne.

Den lille jenta ville donere penger til barnesykehuset Texas Scottish Rite, i Dallas.

Det var hennes måte å si takk på, til sykehuset som hjalp henne med å overvinne mange hinder.

Og takket være lokalsamfunnets fellesskap og en fremmeds generøsitet, kunne Addie til slutt gi en sjekk til sykehuset som gjorde dem alle målløse.

Vent til du ser hva slags sjekk denne lille jenta kom med …

Addie ble født med Larsens syndrom, en medfødt tilstand som gir endringer i skjelettet. Ifølge Helsenorge.no karakteriseres den av  ledd ute av stilling, endringer i føttene, fingrene, nakke- og ryggsøylen, og endringer i ansikts- og hodeskjelettet.

Sykdommen er veldig sjelden – Sunnaas sykehus hevder at det kan antas at det forekommer hos en person per 100.000 levende fødte. Sykehuset legger til at det betyr i underkant av en nyfødt per år i Norge.

”Da hun ble født var kneet bakover, beina strekte seg hele veien opp til hodet hennes. Hun hadde hofteleddsdysplasi og klumpfot», forteller moren til Addie, Julie Bryan til WFAA.

Julies lille jente var knapt en uke gammel da hun fikk sin første gips, for å fikse på beinet.

Fram til hun fylte 8 år hadde Addie blitt gipset nærmere 70 ganger.

«Vi hadde ingen anelse om hun noensinne ville gå igjen, om hun noensinne ville kunne løpe», husker mamma Julie.

Personer med Larsens syndrom har vanligvis noen trekk i ansiktet som er litt annerledes, for eksempel brede avstander mellom øynene, flat neserot og fremspringende panne. De fleste er lavere enn gjennomsnittet i voksen alder.

Takket være hardt arbeid fra både Addie og hennes lege, ble Addie stadig litt bedre. Snart kunne hun springe og leke med sine venner, selv om det en gang satt langt inne å tørre å håpe på dette.

Hver dag tok hun nye steg i sin utvikling. Hun kan nå få til ting som en gang virket umulig.

På sommeren, straks før dagen hun fylte åtte år, stilte Addie seg opp på en svært trafikkert vei i hjembyen hennes Rockwall, i Texas.

Hver morgen og hver ettermiddag.

”Jeg holdt bare opp et skilt med teksten: På min bursdag vil jeg samle in 65 000 kroner til Scottish Rite Hospital”.

Addie sto i et gatehjørne og ba om donasjoner til barnesykehuset.

Addie, som ville at pengene skulle brukes til å lage flere proteser og gips til barn, var på god vei til å nå sitt mål da flere medier plukket opp hennes historie.

Når flere mennesker fikk høre om Addie sin kamp, kom enda mer penger inn.

 

Ifølge WFAA, hadde Addie på egen hånd samlet inn 160 000 kroner til sykehuset.

”Jeg tenkte «wow, dette er mye penger'», forteller Addie til WFAA.

Men donasjonene sluttet ikke å komme – pengene strømmet inn til Addies innsamling, fra hele landet.

Flere anonyme gaver kom inn, blant annet fra en privatperson som ga 500 000 kroner!

Stephanie Brigger, fra Scottish Rite-sykehuset, var ”målløs” da hun fikk en sjekk på en halv million.

Hun fortalte til WFAA at beløpet Addie donerte ville gi gips og proteser til barn i mange år fremover.

«Jeg tror at alle barna kommer til å bli gladere, og at de kan komme ut fra sykehuset raskere», sier Addie.

A

Addie er en fantastisk og veldig spesiell liten jente som viser at ingenting er umulig – uansett hva.

Jeg håper at hun kan inspirere deg på samme måte som hun inspirerer meg. Dette er en fantastisk ting å gjøre for noen andre og det kan vi alle bli bedre på.

Del gjerne historien videre på Facebook om du også synes at vi trenger flere positive nyheter der ute!