Selv om dagens teknologi gjør det mulig å finne ut mye om barn i livmoren, er det fortsatt mye som vi verken kan vite eller påvirke på forhånd. Hver baby blir unik, og det er det som gjør graviditet både spennende og skummelt. Albinisme er en av de tingene.
Hailey Brown, fra Australia, vet alt om å ha unike barn. Helt siden hennes første datter ble født med albinisme, har hun måttet takle folks engstelige og dystre ord om fremtiden. Nå beviser hun at «unik» ikke trenger å være noe dårlig.
Hailey Brown, fra Nord-Queensland i Australia, møtte sin store kjærlighet Chayd da hun var 16 år gammel. I en alder av 17 oppdaget Hailey at hun hadde blitt uplanlagt gravid, noe The Epoch Times skrev om.
Selv om Hailey og Chayd var dypt forelsket, trodde de selv at de var altfor unge til å få barn. Hailey hadde imidlertid ikke hjertet til å avslutte svangerskapet, og da hun fikk støtte fra Chayd, bestemte de seg for å komme gjennom det sammen. De ville bli unge foreldre.
Datteren ble tatt fra henne
27. august 2012, fem uker før forventet ankomstdato, ble lille Arliyah født. Hailey delte historien sin med Love What Matters :
«Jeg husker da de ga henne til meg, hulket jeg og sa til Chayd:» Jeg elsker henne, jeg elsker henne bare så mye «. Jeg holdt henne i armene mine og så på hennes utrolige hvite hårprøver. Jeg tenkte for meg selv: «Hun er akkurat som faren sin.»
Chayd og jeg hadde superblondt hår som små barn, så det var ikke noe sjokk for meg å se hvor hvitt håret på Arliyah var. Da alle leger og sykepleiere begynte å komme inn for å sjekke henne, begynte jeg å få panikk og tenkte at de ville ta henne bort fra meg og føre henne til intensiven.
De lot oss holde henne i noen timer, og så måtte de ta henne. Det var det vanskeligste øyeblikket i livet mitt. Da jeg så dem ta jenta mi fra meg. Da ante jeg ikke at det bare var begynnelsen på reisen vår ”.
Etter hvert skulle det vise seg at lille Arliyahs hvite hår ikke kom fra mamma og pappas hårfarge. Hun manglet pigmenter.
«Jeg ba dem om å stoppe»
Da sykepleieren spurte Hailey om hun hadde hørt om albinisme, forstod den nye moren ingenting.
«Jeg husker at jeg gråt og ropte til dem om å stoppe, fordi det ikke var noe galt med henne, og jeg ønsket ikke å høre om albinisme fordi hun ikke hadde det,» sier Hailey.
«Den lille jenta din er blind»
Sykepleieren fortsatte:
«Jeg beklager å måtte fortelle deg dette, Hailey, men den lille jenta di er blind. Hun er en albino. Hun kan ikke gå ut i solen. Du må kontakte øyelege og kanskje flytte et sted der solen ikke er så sterk ”.
Albinisme er en genetisk mutasjon som uttrykkes blant annet gjennom mangel på pigment og dårlig syn hos den som lider. Dette gjorde småbarnsårene tunge for 17 år gamle Hailey, som var Arliyahs mor.
Noen år senere skulle hun få en datter til, med samme diagnose.
I september 2016 ønsket Chayd og Hailey datteren Mackenzie velkommen til verden. Hun hadde også albinisme, men denne gangen var paret godt forberedt.
Fra den gang begge jentene ble født, har Hailey måttet tåle de engstelige ordene fra både legene og de rundt henne om hvor vanskelig alt vil være, både for henne og for jentene.
Nå vil Hailey vise hvor feil de tok.
Da Hailey’s første baby ble født, visste hun ikke engang hva albinisme var. Nå er jentene to sterke individer med egne interesser, og har et liv de elsker.
Selv om det har vært en kamp på mange måter, har de funnet en livsstil som fungerer bra for jentene.
Hailey deler historien sin for å motivere andre foreldre til barn med albinisme.