Foto: Instagram

Moren var redd for at Luna ville bli mobbet – så kom den uventede beskjeden

Da Luna kom til verden i mars 2019 så man med en gang at hun var annerledes. Luna hadde en stor føflekk ansiktet – men moren syntes selvfølgelig at hun var helt nydelig.

Selv om moren var som nyforelsket var hun redd, det viste seg nemlig at Luna er født med den sjeldne diagnosen melanocytisk nevus, en diagnose som øker sjansen for kreft.

Dette var langt ifra morens eneste bekymring, hun ble umiddelbart redd for at datteren ville komme til å bli mobbet på grunn av sitt utseende.

Moren til Luna er fra Brasil og heter Carolina Fenner, hun flyttet til USA for å skape et nytt liv for henne og datteren, men hun var ikke forberedt på hva som skulle komme til å skje…

Fikk en idé

Morens redsel førte til at hun fikk en idé. Hun bestemte seg for å ta grep for å skape mer aksept rundt mennesker som av ulike grunner kanskje ikke ser helt ut som «resten av oss». Hun laget derfor en Instagram-konto med datterens navn.

På siden legger hun jevnlig ut bilder av herlige Luna og forteller litt om diagnosen til datteren.

Luna trenger en del behandlinger og oppfølging for diagnosen, noe som selvfølgelig er kostbart for familien.

Det tok ikke lang tid før kontoen hadde 56. 000 følgere og mennesker rundt om i hele verden begynte å sende støttende meldinger.

Men en dag kom beskjeden som gjorde moren utrolig rørt: Mennesker fra hele verden hadde begynt å male ansiktet sitt sort i sympati for Luna.

View this post on Instagram

I was growing very fast and we were learning a lot together and the whole idea of ​​Nevus was new for everyone! Mamae was still suffering from childbirth (headaches, pain, etc) and her feet were almost exploding of swollen ? ???????????????????????????????? Eu estava crescendo muito rápido e estávamos aprendendo muito juntos, afinal toda a ideia de Nevus era novidade para todos! Mamãe ainda estava sofrendo algumas consequencias do parto (como terríveis dores de cabeça) e seus pés estavam quase explodindo de tão inchados ? #nevus #somostodosluna #nevusoutreach #birthmark #selfesteem #caringmattersnow #rareskincondition #harvard #bareyourbirthmark #mrelbank #love #daughter #harvardmedicalschool #cure

A post shared by ? Luna Tavares Fenner ? (@luna.love.hope) on

Moren forteller til TV 2 at hun nå prøver å hjelpe andre som har samme problem som Luna.

Nok en vending

At mennesker begynte å male ansiktet sitt for å støtte lille Luna er i seg selv rørende og utrolig, men historien slutter ikke der, den tar nok en vending.

I starten av april ble det satt i gang en kronerulling, og der tikker det stadig inn mange bidrag. Den unge moren ønsket nemlig å få muligheten til å ta seg fri fra jobb i noen år, for å passe på datteren sin, som naturligvis trenger moren sin så mye som mulig.

Luna skal nå gjennomgå plastisk kirurgi og en del operasjoner for å minske sjansen for at datteren utvikler kreft.

– Jeg vil bare at alle rundt i verden skal be og sende gode tanker til oss. Pengene er veldig viktige, men det viktigste er at datteren min vokser opp i en verden der folk bryr seg om hverandre, uttaler Lunas mor ifølge TV 2.

Familien har til nå mottatt rett i overkant av 130.000 norske kroner ved hjelp av kronerullingen.

View this post on Instagram

?? After 6 days at NICU (neonatal intensive care unit) and a lot of exams and vaccines, they sent me home ??❤️ Everybody was very happy that I was free with them at home ?‍?‍? but at the same time they were crazy worried about everything. Nobody got them prepared for anything and none of the pediatricians spoke to them and they still didn’t know anything about Nevus and where to start! Only the things at the internet ? ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️ ?? Depois de 6 dias na UTI, vários exames e vacinas, eles me mandaram pra casa ??❤️ todos estavam muito felizes que eu estava livre com eles em casa ?‍?‍? Mas ao mesmo tempo estavam loucos e preocupados sobre tudo o que estava por vir. Ninguém os preparou para nada e nenhum pediatra conversou com eles, então resumindo…. Eles continuavam sem saber nada sobre Nevus e por onde começar! Apenas as coisas que eles pesquisavam na internet ? #nevus #somostodosluna #nevusoutreach #birthmark #selfesteem #caringmattersnow #rareskincondition #harvard #bareyourbirthmark #mrelbank #harvardmedicalschool #love

A post shared by ? Luna Tavares Fenner ? (@luna.love.hope) on

På Instagram-bildene som blir lagt ut av Luna tikker det hele tiden inn fine og støttende kommentarer. Alle som følger siden får et lite innblikk i den lille jentas liv og utfordringer.

View this post on Instagram

My mom told the nurse that my eye was yellowish, so they put me to take a ‘shower of light’ ? all day long. Mommy was going to see me every 3 hours and noticed that was a lot of light on my face, which is an absurd because of the nevus. She made a scene and all the nurses were afraid of her and turned off the lights on my face and kept only on my little body ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️ Minha mãe falou pra enfermeira que meu olho estava amarelado, então eles me colocaram pra tomar banho de luz ? durante o dia inteiro. Mamãe ia me ver a cada 3 horas e percebeu que tinha muita luz no meu rostinho, o que é um absurdo diante do meu nevus. Ela deu um escândalo, que as enferemeiras ficaram com medo dela e desligaram a luz do rosto e mantiveram só no meu corpinho #nevus #somostodosluna #nevusoutreach #birthmark #selfesteem #caringmattersnow #rareskincondition #harvard #bareyourbirthmark #mrelbank #harvardmedicalschool

A post shared by ? Luna Tavares Fenner ? (@luna.love.hope) on

Luna, du er helt fantastisk vakker. Og jeg er sikker på at du kommer til å få massevis av venner. Jeg er så glad for at du har en mor som kjemper for deg og alle andre som er litt annerledes.

Del gjerne artikkelen videre for å sende støtte til lille Luna og moren hennes.

Å spre dette budskapet kan hjelpe mange mennesker – og det kan skape bevissthet rundt mobbing og lignende utfordringer.