På et kort øyeblikk vet vi alle at et liv kan forandres for alltid.
En beslutning, en forandring kan sette stempelet for hvordan din tilværelse kommer til å være i mange år framover.
Tobarnsfaren Mark Williams første faresignal for at noe ikke var som det skulle vare, hørte man på talemåten hans.
Når han skulle foran selskapet begynte han å snøvle på ordene, noe han aldri hadde gjort tidligere.
En stund senere fikk han og familien de fryktelige nyhetene, skriver britiske Mirror.
Hele sitt liv hadde han arbeidet med å hjelpe sårbare mennesker.
Mark Williams hadde arbeidet med å støtte voksne og ungdommer i verden som kjempet med rusmisbruk.
Han brant for å gjøre en ordentlig forskjell og støttet de som behøvde det ekstra dyttet framover i livet.
Han hadde aldri kunnet ane at han en dag skulle ha behov for hjelp og støtte selv.
Det var i november 2021 at folk i hans omgangskrets merket at noe var litt rart når han hadde vanskelig for å uttrykke seg.
Mark var godt kjent på sin arbeidsplass for å være veltalende, men når ordene hans ble grumsete og vanskelig å forstå ble han oppfordret til å søke legehjelp.
Da det var høyt trykk på legekontoret måtte han vente i et par uker før han til slutt fikk en time og kunne utredes.
Legene oppdaget at Marks reflekser ikke var som de burde, og booket inn en røntgenundersøkelse.
«Det her er øyeblikket jeg innså at noe alvorlig var feil og at jeg trengte å treffe noen med en gang», forteller han til britiske Mirror.
Rammet av uhelbredelig sykdom
Etter å ha truffet en neurolog gikk Mark gjennom flere tester til han til slutt fikk beskjeden i juli 2022.
«Jeg hadde en oppfølgingstime i juli som bekreftet min diagnose. Verden min raste sammen, jeg kjente på alle mulige følelser etter å ha tatt imot de knusende nyhetene», forteller han.
Mark hadde blitt diagnotisert med Motor Neurone Disease (MND), som kalles Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) på norsk. Det kalles også Lou Gehrig-sykdom.
Personer med denne sykdommen har vanskelig for enkelte eller alle de følgende aktivitetene, som å gripe, gå, snakke svelge og puste, ifølge Helsenorge.
Diagnosen har vært ekstremt tøff for hans familie å takle, men han har fått støtte fra sin kone Stephanie og deres to barn, Niamh på tre år og Archie på syv.
«Det har vært ekstremt vanskelig for familien å høre nyhetene men vi har støttet hverandre gjennom tårene, latteren og berg-og-dalbanen av følelser».
«Det er nyheter man aldri vil høre, det er tøft men vi får støtte hverandre gjennom det. VI er en familie som står hverandre nære og vi kommer til å holde sammen uansett hva».
Vil inspirere andre med samme sykdom
Gjennom å fortelle om sin vanskelige kamp, håper Mark at flere skal få kunnskap om sykdommen.
«Jeg fortsetter å strekke grensene for denne diagnosen og utmatter meg selv daglig – både fysisk og mentalt. Jeg håper å kunne inspirere andre gjennom min besluttsomhet og positive innstilling. Jeg vil illustrere hva som kan oppnås i motgang».
Siden diagnosen har Mark arbeidet mye med Matt Hampson Foundation for å skape oppmerksomhet rundt sykdommen.
Håpet er å samle inn så mye penger som mulig så en kur mot sykdommen kan oppdages.
På sosiale medier deler Mark flittig om sin sykdomsreise, i håp om å inspirere andre i lignende situasjon.
Så utrolig sørgelig. Vi tenker på deg Mark og familien din i denne vanskelige tiden!
