Å bli forelder er det største som kan skje i et menneskes liv.
Når du gir liv til en annen liten person, kan det bare beskrives som et mirakel.
Men etter ni måneders venting kan også alt skje når den lille babyen er ønsket velkommen til verden.
Da Andrew Foster og hans partner Catherine Alport ønsket gutten deres velkommen, var lykken overveldende.
De har lengtet så mye etter den lille gutten sin, som fikk navnet Rycroft, så lenge.
Men bare 16 måneder gammel mistet paret engelen sin til himmelen altfor tidlig.
Etter å ha blitt diagnostisert med en uvanlig sykdom, var det ingenting legene kunne gjøre, skriver britiske Mirror.
LES MER:
Hver dag er tusenvis av barn velkommen rundt om i verden.
Nye små liv som skal få komme inn på jorden med sine helt egne personligheter og utseende.
Sammen med sine nærmeste skal de få vokse opp og til slutt velge de veiene i livet de bare vil gå.
Men langt fra alle får i det hele tatt oppleve hvordan det er å fylle to år.
Det var tidlig i 2022, nærmere bestemt i februar, at Andrew Foster og hans partner Catherine Alport ønsket deres andre barn velkommen.
De hadde allerede datteren Lyra da deres lille sønn Rycroft ble født litt tidligere enn forventet.
På sin Facebook skrev da far Andrew varmt om ankomsten og at de alle var overlykkelige over at gutten endelig var kommet.
Ikke minst Lyra var så stolt over å møte lillebroren som hun elsket fra første stund.
Men bare måneder etter fødselen ble lykke til mareritt.
Den lille gutten led av en uvanlig sykdom
Deres lille sønn ble en tid etter fødselen diagnostisert med den sjeldne sykdommen Shwachman syndrom.
Ifølge Socialstyrelsen er syndromet en «arvelig sykdom som kan gi nedsatt funksjon av bukspyttkjertelen (pankreasinsuffisiens), mangel på en type hvite blodlegemer (nøytropeni), benmargsforandringer, skjelettavvik og lever. forstørrelse. Bukspyttkjertelinsuffisiensen fører til diaré, nøytropenien fører til økt antall bakterielle infeksjoner og endringene i benmargen betyr økt risiko for leukemi».
Det finnes ingen tall på nøyaktig antall personer som er født med dette syndromet, men ifølge Socialstyrelsen fødes ett barn med Shwachman syndrom per 300 000 nyfødte.
Rycroft, som bare var et par måneder gammel da legene ga diagnosen, trengte akutt en benmargstransplantasjon.
Døde kort tid etter den avgjørende operasjonen
Operasjonen så ut til å være vellykket i starten og familien trodde han kunne puste ut.
Den lille gutten, som hadde blitt tvunget til å tilbringe mesteparten av livet på sykehus på grunn av sykdommen, så ut til å komme seg fint.
Men det viste seg snart at han hadde fått ødeleggende konsekvenser av prosedyren.
Han fikk en infeksjon, og bare 16 måneder gammel sovnet Rycroft inn.
Andrew og Catherine mistet sønnen og Lyra mistet lillebroren sin.
«Jeg skulle ønske han ikke måtte forlate oss, men han gjorde det. Det var utrolig å være faren hans, sier far Andrew til Mirror.
Sorgen er stor for den lille familien.
Familien ønsker å hedre sønnens minne
De prøver å gå videre sammen uten den lille gutten sin, men det er vanskelig.
Det eneste de ønsker å gjøre nå er å hedre sønnens minne på en spesiell måte.
Andrew og Catherine har startet en innsamlingsaksjon hvor pengene skal gå til barn født med samme sykdom som Rycroft gjorde.
Å kunne hjelpe andre barn og foreldre i lignende situasjoner gir stor trøst i mørket.
«Vi er knust over tapet og ønsker å samle inn penger for å hjelpe andre familier som går gjennom det vi har vært gjennom, og for å øke bevisstheten om det utrolige arbeidet det medisinske personalet gjorde for å ta vare på ham. Vi har valgt ut tre veldedige organisasjoner som gjør nettopp det – fantastisk arbeid for å hjelpe barn som Rycroft å overleve,” sier Andrew.
«Alle penger som doneres vil deles likt og vil gå til å støtte disse veldedige organisasjonene, som spilte en så stor rolle i å gi Rycroft og oss 16 fantastiske måneder sammen, og gi oss håp om at andre familier i en lignende situasjon vil se barna deres vokse opp og lev lykkelig».
Så utrolig tragisk, et liv som gikk tapt altfor tidlig. Hvil i fred lille Rycroft!
