Ingen visste om lille Emma van der Linden ville overleve. Men i den lille kroppen var det stor kampvilje og den lille jenta overlevde mot alle odds.
Da Emma ble født var hun betydelig mindre enn alle andre, og snart skjønte foreldrene at hun også vokste betydelig langsommere.
I en alder av seks år var Emma bare 64 centimeter høy og veide 4,6 kilo, som er gjennomsnittsmålene for en seks måneder gammel jente.
Snart skjønte legene at Emma ble født med en sjelden abnormitet, men nøyaktig hvilken har de ikke klart å finne ut av.
I årevis har leger undersøkt Emmas DNA for å se hvorfor hun er så liten, men har ikke lyktes.
Det helsepersonellet derimot vet er at hun har en eller annen form for akondroplasi, men ikke den vanlige varianten.
Emma har proporsjoner som en moden kropp, men er veldig, veldig liten.
Men hva eller hvorfor Emma ser ut som hun gjør er så langt et uløst mysterium.
Emma har fått alvorlige komplikasjoner på grunn av tilstanden sin og kan ikke spise vanlig mat. I stedet får hun flytende næring gjennom en sonde i magen.
En gang om dagen får hun noen skjeer gresk yoghurt direkte i magen, det er alt magen hennes tåler.
Men til tross for det er Emma en fartsfylt og livsglad liten jente.
I Efteling, Nederland, hvor Emma bor, er det hun som trekker alle øyne til henne.
Ifølge Emmas foreldre er det mange mennesker som i all hemmelighet ønsker å ta bilder av Emma og snakke om henne.
«På gatene i Efteling er Emma attraksjonen, og tilskuere tar bilder på lur,» sier 30 Judith, som noen ganger blir veldig irritert over kommentarene.
Pappa Robert er enig i at Emma tiltrekker seg mye oppmerksomhet, men synes praten om familien er underholdene, så mye at han noen ganger går ti meter bak sin egen familie for å høre sladderen.
«Det er en ganske morsom samtale, vi dømmer ingen. Emma er veldig spesiell», sier han til HLN.
Se mer av Emma og vennene hennes med lignende diagnoser i videoen nedenfor:
Lik og del denne fantastiske historien videre!
