I NRK-serien «Team Pølsa» samarbeidet Øystein «Pølsa» Pettersen tett med ungdommer som har alvorlige funksjonsnedsettelser. Serien handlet ikke kun om idrettsprestasjoner, men om fellesskap, inkludering og menneskeverd.
Sammen utfordret Mikkel, Sunniva, Peder, Syver, Pia og Trygve seg selv på en måte de aldri hadde gjort før. Målet var ambisiøst: å fullføre et skirenn under VM i Trondheim. Det var noe mange tv-seere gledet seg til å se på skjermen.
Etter premieren fikk serien enormt positiv respons. Pettersen delte en følelsesladd melding på Instagram: «Tatt på senga og overveldet. Jeg var rett og slett uforberedt på den massive responsen.»
Han beskrev hvordan serien berørte mange, ikke bare de med funksjonsnedsettelser: «Trygve sin krig med seg selv. Pia som aldri har hørt til. Sunnivas følelse av å ikke være god nok. Dette gjør vondt. Sånn ekte vondt.» Til slutt takket han for all støtte: «Jeg gråter.»
«Team Pølsa» klarte målet
Serien har begeistret over én million seere og viser hvordan mestring, samhold og idrettsglede kan forandre liv. Etter premieren ventet den store testen, de seks deltakerne skulle prøve seg i Klæbos VM-løype, med en tøff tidsfrist på 30 minutter.
På tribunen satt blant andre dronning Sonja, kronprins Haakon og kronprinsesse Mette-Marit. Publikum var i ekstase, og heiaropene «Pølsa, Pølsa, Pølsa!» runget over stadion.
Da ungdommene passerte målstreken med norske flagg i hendene, runget Jahn Teigens Optimist over høyttalerne – en perfekt avslutning på en stor dag.
NRK-serien har som nevnt tatt Norge med storm. Under ledelse av den inspirerende programlederen har altså seks unge mennesker med ulike utfordringer kastet seg ut i et eventyr ingen trodde var mulig.
Syver kjemper mot Barnedemens
Syver Blindheim, en livlig og modig 13-åring, har allerede rukket å bli kjent for mange gjennom NRK-serien. Men bak den glade og utadvendte gutten ligger en vond diagnose som har satt livet hans på en hard prøve.
Syver lider nemlig av den sjeldne sykdommen JNCL, også kjent som barnedemens – en sykdom det per i dag ikke finnes noen kur for. Nå samler han inn penger på SPLEIS til forskningen som kan gi håp til ham og andre som lider av samme sykdom.
Syvers historie begynte som en helt vanlig barndom, men alt endret seg da han var seks år gammel. Fra å være en aktiv og nysgjerrig gutt, begynte han å merke at synet ble svekket.
I løpet av et halvt år mistet han helt synet.
Hva Er JNCL?
JNCL, eller Juvenil Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, er en sykdom som rammer barn i en tidlig alder, og som medfører alvorlige symptomer som synstap, demensutvikling og motoriske vanskeligheter.
Etter hvert vil sykdommen føre til at nervecellene dør, og kroppen blir gradvis svekket. For Syver betyr dette at han, tross sin unge alder, står i fare for å bli pleietrengende i nær fremtid, og hans levetid er uvisst.
Som Syver selv sier i serien:
«Hvis jeg ikke griper alle muligheter, er det ikke sikkert jeg lever neste dag».
Samlet inn millioner til forskning
Men den tragiske diagnosen stoppet ikke Syver Blindheim fra å leve et aktivt og meningsfullt liv. Tvert imot gjorde han det til sitt livs misjon å samle inn penger til forskning på JNCL – barnedemens – og bidra til å bekjempe sykdommen som rammet ham.
På spleisen hans sto det: Støtt kampen mot barnedemens for Team Pølsa og andre barn med barnedemens – forskning på den sjeldne sykdommen.
Innsamlingsaksjonen vokste raskt og fikk enorm oppmerksomhet. I løpet av kort tid passerte den 12 millioner kroner, og da innsamlingsaksjonen ble avsluttet søndag kveld, hadde Syver og familien samlet inn over 19 millioner kroner gjennom Spleis, Vipps og andre kanaler – en utrolig milepæl som virkelig satte fart på forskningsarbeidet.
Pengene gikk til forskning på JNCL ved NTNU i Trondheim og Oslo Universitetssykehus, ledet av professor Magnar Bjørås. Syvers far, Øyvind Blindheim, fortalte:
«Pengene går til forskningen til professor Magnar Bjørås, som leder to forskerteam. Målet er å finne kurerende behandlinger for Syvers sykdom, og for å hjelpe andre som lider av sjeldne sykdommer.»
Responsen ble overveldende
Forskningen som fikk økonomisk støtte gjennom Syvers innsats var viktigere enn noensinne. Selv om det ikke fantes noen behandling for JNCL, var håpet at midlene skulle bidra til videre forskning på genterapi, stamcellebehandlinger og andre potensielle løsninger.
Responsen var helt overveldende. Syver og familien fikk støtte fra hele landet, og innsatsen hans gjorde ham til en folkefavoritt og en inspirasjon for mange.
Gjennom «Team Pølsa» og innsamlingsaksjonen ble Syver et symbol på håp og handlekraft i møte med en vanskelig livssituasjon.
På spleisen ble det beskrevet hvordan Syver, fram til han var seks år, var en livlig og aktiv gutt – på lik linje med jevnaldrende kompiser.
– Vi er så utrolig takknemlige
Mandag denne uken gjestet foreldrene hans Nyhetskompaniet på TV 2. Der delte de sine tanker om innsamlingsaksjonen og takknemligheten de følte:
– For å sitere Syver: Han syntes det var rart at det gikk an å samle inn så mye penger på så kort tid. Så får det meg til å tenke tilbake på karamellkokingen vi holdt på med. Da fikk vi virkelig satt ekteskapet på prøve, når vi kokte karameller til innsamling til forskning. Litt mer effektivt dette her. Vi er så utrolig takknemlige, sa pappa Øyvind.
Han la til:
– Det ligger et reelt håp her, selv om Syver er litt mindre sikker enn vi er. Men som vi sier: Det vil uansett hjelpe mange andre. Det er viktig å poengtere at det er snakk om universelle verktøy og metoder som kan hjelpe mange andre sjeldne sykdommer. Og vi håper dette kan vise at det handler om mer enn Syver og de rundt 30 barna med denne sykdommen i Norge.
Syvers modige kamp er et eksempel på hvordan unge mennesker, til tross for sykdom og motgang, kan gjøre en enorm forskjell i samfunnet.
Del gjerne dette videre så dine venner kan få det med seg!
LES OGSÅ:
- Etter sjokkbruddet med AnneMa – Dündar bryter stillheten
- Kronprinsparets rørende øyeblikk etter Team Pølsas bragd
