Øystein «Pølsa» Pettersen er en tidligere langrennsstjerne og en energibunt med et av sportens mest ikoniske kallenavn. Med OL-gull, NM-sølv og World Cup-medaljer var han en fryktet konkurrent i skisporet før han la opp i 2017.
Etter karrieren har han kastet seg over nye utfordringer. Han har skrevet boken Helt konge og blitt en ettertraktet foredragsholder med fokus på motivasjon og mestring.
TV-seerne har sett ham imponere i 71 grader nord, og Mesternes Mester, hvor han satte rekord i 90-graderen. På hjemmebane i Lillehammer er han familiefar til Oda og Sigurd sammen med kona Ellen. Nå har han tatt fatt på en ny utfordring i NRK-serien «Team Pølsa».
Der har han samlet seks unge mennesker med tøffe diagnoser. Han ser ikke bare begrensningene, men også mulighetene. Sammen jobber de mot et ambisiøst mål: å fullføre et skirenn under VM i Trondheim.
Team Pølsa engasjerer – Tatt på senga og overveldet
I den nye NRK-serien samarbeider «Pølsa» tett med ungdommer som har alvorlige funksjonsnedsettelser. Serien handler ikke kun om idrettsprestasjoner, men om fellesskap, inkludering og menneskeverd.
Sammen skal Mikkel, Sunniva, Peder, Syver, Pia og Trygve utfordre seg selv på en måte de aldri har gjort før. Målet er ambisiøst: å fullføre et skirenn under VM i Trondheim, noe de nettopp klarte veldig nylig. Det kan mange tv-seere glede seg til at kommer på skjermen snart.
Øystein Pølsa Pettersen og deltakerne fra TV-serien «Team Pølsa» deltar på Drømmedag for barn og unge under VM Trondheim 2025 i Granåsen.
Foto: Lise Åserud / NTB
Etter premieren fikk Team Pølsa enorm positiv respons. Pettersen delte en følelsesladd melding på Instagram: «Tatt på senga og overveldet. Jeg var rett og slett uforberedt på den massive responsen.»
Han beskriver hvordan serien berører mange, ikke bare de med funksjonsnedsettelser: «Trygve sin krig med seg selv. Pia som aldri har hørt til. Sunnivas følelse av å ikke være god nok. Dette gjør vondt. Sånn ekte vondt.»
Til slutt takket han for all støtte: «Jeg gråter.»
Syver kjemper mot Barnedemens
Syver Blindheim, en livlig og modig 13-åring, har allerede rukket å bli kjent for mange gjennom NRK-serien. Men bak den glade og utadvendte gutten ligger en vond diagnose som har satt livet hans på en hard prøve.
Syver lider nemlig av den sjeldne sykdommen JNCL, også kjent som barnedemens – en sykdom det per i dag ikke finnes noen kur for. Nå samler han inn penger på SPLEIS til forskningen som kan gi håp til ham og andre som lider av samme sykdom.
Syvers historie begynte som en helt vanlig barndom, men alt endret seg da han var seks år gammel. Fra å være en aktiv og nysgjerrig gutt, begynte han å merke at synet ble svekket.
I løpet av et halvt år mistet han helt synet.
Hva Er JNCL?
JNCL, eller Juvenil Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, er en sykdom som rammer barn i en tidlig alder, og som medfører alvorlige symptomer som synstap, demensutvikling og motoriske vanskeligheter.
Etter hvert vil sykdommen føre til at nervecellene dør, og kroppen blir gradvis svekket. For Syver betyr dette at han, tross sin unge alder, står i fare for å bli pleietrengende i nær fremtid, og hans levetid er uvisst.
Som Syver selv sier i serien:
«Hvis jeg ikke griper alle muligheter, er det ikke sikkert jeg lever neste dag».
Samler penger for forskning
Men den tragiske diagnosen har ikke stoppet Syver i å leve et aktivt og meningsfullt liv. Tvert imot, har han nå gjort det til sitt livs misjon å samle inn penger til forskningen på JNCL, og på denne måten bidra til å bekjempe sykdommen som har rammet ham. På spleisen hans står det: Støtt kampen mot barnedemens for Team Pølsa og andre barn med barnedemens – forskning på den sjeldne sykdommen.
På under to uker har Syver samlet inn mer enn to millioner kroner, og det ser ut til at han vil nå tre millioner i nær framtid. «Det føles litt rart. Det er sykt hvor mye penger vi har fått inn,» sier den overveldet 13-åringen til Nettavisen.
Pengene som samles inn går til forskning på JNCL ved NTNU i Trondheim og Oslo Universitetssykehus, ledet av professor Magnar Bjørås. Syvers far, Øyvind, forteller: «Pengene går til forskningen til professor Magnar Bjørås, som leder to forskerteam. Målet er å finne kurerende behandlinger for Syvers sykdom, og for å hjelpe andre som lider av sjeldne sykdommer.»
Forskningen som nå får økonomisk støtte gjennom Syvers innsamlingsaksjon er viktigere enn noensinne. Selv om det ikke finnes noen behandling for JNCL per i dag, er håpet at pengene som samles inn vil bidra til å finansiere videre forskning på genterapi, stamcellebehandlinger og andre potensielle løsninger.
En folkefavoritt med stor påvirkning
Syver og hans familie har fått enorm støtte fra hele landet. Med den sterke oppslutningen rundt «Team Pølsa» og den imponerende innsamlingen på spleisen, har han blitt en inspirerende rollemodell for mange. Hans åpenhet om sykdommen og den modige måten han står frem på har rørt mange hjerter.
«Fram til han var seks år gammel, var Syver Blindheim en aktiv, livlig krabat på lik linje med jevnaldrende kompiser,» står det på spleisen. Nå kjemper han for å sikre at andre barn med JNCL får den forskningen og hjelpen de trenger – og han har allerede gjort en stor forskjell.
Selv om Syvers situasjon er tøff, har han valgt å fokusere på det han kan gjøre i dag – å leve livet og kjempe for fremtiden.
Syvers modige kamp er et eksempel på hvordan unge mennesker, til tross for sykdom og motgang, kan gjøre en enorm forskjell i samfunnet.
Del gjerne dette videre så dine venner kan få det med seg!
