I et tiår holdt Bindi Irwin sin kamp mot endometriose skjult for offentligheten.
Nå åpner hun opp om smerten og usikkerheten som formet hennes reise – ikke bare for seg selv, men også for datteren Graces fremtidige helse.
I over ti år har hun skjult symptomene sine
Bindi Irwin har virkelig skapt seg et navn opp gjennom årene. Som datter av den legendariske Steve Irwin hadde hun store sko å fylle etter farens alt for tidlige bortgang, men hun har gjort det med ynde og besluttsomhet.
Med sitt solkyssede hår, brune øyne og farens smittende smil har Bindi blitt en elsket skikkelse i dyrevernverdenen.
Men hennes reise mot et selvstendig og fredelig liv har vært preget av skam, smerte og frykt. I ti år hadde Bindi store smerter og kjempet en usynlig kamp hver eneste dag – men hun holdt masken og presset seg selv til å være det smilende bildet alle forventet.
Da lyset ble slukket, brukte Bindi utallige timer på å prøve å opprettholde en glad fasade, mens hun i hemmelighet kjempet for å holde seg flytende.
«Jeg levde i mer enn 10 år i et desperat forsøk på å skjule symptomene mine», forteller hun til 9honey.
Bindi Irwins symptomer
Alt begynte da Bindi Irwin fikk sin første menstruasjon. Med den fulgte smerter, kvalme og tretthet, som bare ble verre etter hvert som hun ble eldre. Til tross for dette prøvde Bindi å fortsette livet som vanlig. Hun giftet seg i 2020, og sett utenfra var det ingen som mistenkte at hun led i det skjulte.
Men Bindi visste at noe ikke stemte, så hun tok affære flere ganger. Hun oppsøkte leger, tok blodprøver og gjennomgikk ulike tester, men ingenting av dette ga klare svar.
«Jeg ble testet for kreft. Jeg tok MR, ultralyd, CT-skanning og alt mulig annet. Jeg ble sjekket for alt mulig», fortalte Bindi en gang.
Det gikk til og med så langt at legen hennes antydet at smertene bare var noe hun innbilte seg. Uten noen medisinske svar begynte Bindi å tro på legen. Kanskje det virkelig bare var noe hun tenkte på?
Alt stresset og presset tok etter hvert knekken på henne. Hun slet mentalt og begynte å trekke seg tilbake. Hun opptrådte sjeldnere offentlig.
Alle som har vært syke uten å få svar, kan sikkert kjenne seg igjen – man ender opp med å føle seg veldig isolert med symptomene sine og trekker seg tilbake fra andre. Du vil ikke snakke om det hele tiden.
Derfor var det en stor lettelse da Bindi Irwin endelig fikk diagnosen endometriose, en uhelbredelig sykdom som innebærer at vev som ligner livmorslimhinnen vokser utenfor livmoren.
For å sette dette i perspektiv tar det i gjennomsnitt 6,5 år å få en diagnose i Australia. Bindi hadde ventet i nesten ti år.
Oppdaget 37 lesjoner og en sjokoladecyste
I 2023 tok Bindi til Instagram for å avsløre at hun hadde gjennomgått en operasjon for endometriose. I ettertid innrømmet Bindi at hun var livredd før hun trykket på «post» for å dele sin historie på Instagram.
«Til syvende og sist føltes det så viktig for meg å dele min historie om endometriose at det veide tyngre enn bekymringene mine», sier hun til Honey9.
Da kirurgene åpnet henne, ble det klart hva det virkelig hadde kostet å gå udiagnostisert så lenge: De oppdaget 37 lesjoner og en sjokoladecyste, som er en cyste fylt med menstruasjonsblod.
Hadde Bindi fortsatt noen år til med sykdommen, kunne det ha fått fatale konsekvenser. Det er ikke umulig at hun ikke hadde klart seg.
Heldigvis har Bindi alltid hatt et sterkt støttesystem hjemme. Ektemannen Chandler Powell, en amerikansk profesjonell wakeboarder fra Florida, holdt henne i hånden da hun var på sitt laveste.
Etter operasjonen i 2023 uttrykte Chandler sin beundring og sa at hun er den sterkeste og tøffeste personen han kjenner, og at han gleder seg til det nye kapittelet i livet deres.
Terri Irwin, moren hennes, ga henne også ubetinget kjærlighet.
Vil Bindi Irwin få flere barn?
Endometriose kan gjøre det vanskeligere for kvinner å få barn, og ifølge Honey9 kan opptil 50 prosent av personer med sykdommen oppleve infertilitet. Med tanke på dette er det ganske utrolig at Bindi Irwin fødte en datter, Grace Warrior Irwin Powell, den 25. mars 2021.
«Underveis i svangerskapet trodde jeg ofte at jeg var i ferd med å spontanabortere fordi jeg hadde sterke, uforklarlige smerter. Jeg trodde at jeg var i ferd med å miste vår vakre datter», sa Bindi og brøt sammen i tårer under et følelsesladet intervju med Good Morning America.
Gjennom årene har Bindi vært forsiktig med å dele sin reise mot morsrollen, men hun har snakket om det usunne presset og forventningene som legges på kvinner når det gjelder å få barn.
«Jeg blir spurt om jeg skal ha flere barn hver. eneste. Dag», sier hun. Hun vet at de fleste ikke mener noe vondt med det, «men det kan faktisk være et veldig sårende spørsmål.»
Hun kommer tross alt til å leve med denne sykdommen resten av livet. Bindi Irwin erkjenner at det fortsatt er en lang vei å gå. Hun føler at hun fortsatt jobber med å bygge seg selv opp igjen til den personen hun var før endometriosen tok så mye fra henne.
Endometriose kan være arvelig
Mens Bindi fortsetter å komme seg, er det en bekymring som gnager henne. Det er kjent at endometriose kan gå i arv i familier.
«Vi vet at det er både genetiske og miljømessige faktorer som påvirker endometriose, med 50 % genetisk relatert (DNA og gener) og 50 % miljømessige faktorer, inkludert livsstil, hva vi spiser, eksponering for kjemikalier og atmosfæren», sier Dr. Holdsworth-Carson, som er forsker, til The Royal Women’s Hospital.
«Det er en veldig, veldig stor mulighet for at Grace vil få endometriose, noe som virkelig tynger meg», sier Bindi.
Det er virkelig hjerteskjærende at Bindi måtte tåle så mye før hun endelig fikk en ordentlig diagnose. Hun led så lenge helt unødvendig. Jeg håper virkelig at datteren Grace slipper å oppleve det samme. Men nå som familien er klar over problemet, slipper Grace i det minste å gå gjennom den samme lange og smertefulle reisen for å få hjelp dersom hun skulle oppleve lignende symptomer.
Jeg er så glad for at Bindi deler sin historie! Å bryte stigmaet rundt endometriose er halve kampen, ifølge henne, og Bindi gjør en fantastisk jobb ved å være så åpen om det.
Forhåpentligvis vil hennes offentlige personlighet og sterke engasjement bidra til å øke bevisstheten, føre til raskere diagnoser og bedre behandlinger. En så stor del av problemet er at folk ikke vet hva det er eller hva tegnene er.
Ingen kvinner skal måtte lide fordi noen leger mangler kunnskap. Del denne artikkelen hvis du er enig!
LES OGSÅ:
- 12 år etter Steve Irwins bortgang delte kona Terri en mørk sannhet mannen en gang tilsto for henne
- Steve Irwins siste sekunder ble filmet: «Jeg dør…»
